LIMS實(shí)驗室信息系統主要是以實(shí)驗室為中心，將實(shí)驗室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、設備及人員、檢測執行的標準、方法、原始記錄、實(shí)驗報告進(jìn)行標準化、數字化管理，增強實(shí)驗過(guò)程的規范化滿(mǎn)足質(zhì)量體系要求，進(jìn)行過(guò)程可追溯化，并提高實(shí)驗室的管理效率。

功能

? 管理實(shí)驗室的質(zhì)量數據和工作流, 優(yōu)化數據采集 (儀器),
檢驗和報告 (質(zhì)量偏離)
? 支持復雜的測試計劃/檢驗方法定義和執行 (靈活配置)
? 質(zhì)量標準符合 (GLP, GAMP, ISO, FDA, 21CFR11)
? 與ERP, MES, Interspec (PDM)完全集成

商業(yè)收益
? 提高實(shí)驗室效率，支持多工廠(chǎng)模式
? 節省時(shí)間和成本，降低管理負荷，減少差錯、廢品率和復工
? 對決策提供更佳支持，偏離管理
? 降低規范符合的成本
? 強化集團 QA/QC 過(guò)程